(812) 309-78-59
(495) 223-46-76
PD CEN/TR 17223:2018
Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
88 стр.
Действует
Печатная копияПечатное издание
384.05 £ (включая НДС 20%)
Разработчик:
Зарубежные/BSI
ICS:
11.040.01 Medical equipment in general / Медицинское оборудование в целом, 03.100.70 Management. Including environmental management systems (EMS), road traffic management systems, energy management systems, health care management systems, etc. / Менеджмент, включая системы экологического менеджмента, системы управления дорожным движением, системы энергетического менеджмента, системы управления медицинским обслуживанием и пр.
Ключевые слова:
Management, Diagnostic equipment (medical), Quality management, Medical equipment, Information management