(812) 309-78-59
(495) 223-46-76
ÖNORM EN ISO 18113-5:2012-12
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)
Действует
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114.98 € (включая НДС 20%)
Разработчик:
Зарубежные/ON
ICS:
11.100.10 In vitro diagnostic test systems / Испытательные системы диагностики, проводимой в искусственных условиях
Описание
This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of IVD instruments
for self-testing.
This part of ISO 18113 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for
self-testing.
This part of ISO 18113 can also be applied to accessories.
This part of ISO 18113 does not apply to
a) instructions for instrument servicing or repair,
b) IVD reagents, including calibrators and control materials for use in control of the reagent,
c) IVD instruments for professional use.
Der vorliegende Teil von ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den
Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung fest.
Dieser Teil von ISO 18113 gilt auch für Geräte und Ausrüstungen, die für den Gebrauch von Geräten für
in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung vorgesehen sind.
Dieser Teil von ISO 18113 kann auch auf Zubehör angewendet werden.
Der vorliegende Teil von ISO 18113 gilt nicht für:
a) Anweisungen für die Geräteinstandhaltung oder -reparatur;
b) IVD-Reagenzien, einschließlich Kalibriermittel und Kontrollmaterialien zur Kontrolle des Reagenz; oder
c) IVD-Instrumente zum Gebrauch durch Fachpersonal.
Ключевые слова:
Medizintechnik, In-vitro-Diagnostika, Bereitstellung, Information des Herstellers, Geräte, diagnostische Untersuchung, Eigenanwendung, Etiketten, Kennzeichnung, Inhalt der Gebrauchsanleitung