(812) 309-78-59
(495) 223-46-76
ÖNORM EN 868-3:2009-09
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 3: Paper for use in the manufacture of paper bags (specified in EN 868-4) and in the manufacture of pouches and reels (specified in EN 868-5) - Requirements and test methods
Заменен
Печатная копияПечатное издание
100.56 € (включая НДС 20%)
Разработчик:
Зарубежные/ON
ICS:
11.080.30 Sterilized packaging / Стерильная упаковка
Описание
This part of EN 868 provides test methods and values for paper, used in the manufacture of paper bags (specified in EN 868-4) and in the manufacture of pouches and reels (specified in EN 868-5) used as sterile barrier systems and/or packaging systems that are intended to maintain sterility of terminally sterilized medical devices to the point of use. This part of EN 868 only introduces performance requirements and test methods that are specific to the products covered by this part of EN 868 but does not add or modify the general requirements specified in EN ISO 11607-1. As such, the particular requirements in 4.2 can be used to demonstrate compliance with one or more but not all of the requirements of EN ISO 11607-1.
Dieser Teil der EN 868 enthält Prüfverfahren und Werte für Papier zur Herstellung von Papierbeuteln
(festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5).Die besonderen Anforderungen in 4.2 können verwendet werden, um Übereinstimmung mit einer oder
mehreren Anforderungen - aber nicht mit allen Anforderungen - der EN ISO 11607-1 nachzuweisen.
Das in diesem Teil festgelegte Papier ist zur Verwendung als Verpackungsmaterial für Medizinprodukte
geeignet, die in ihrer Endverpackung sterilisiert werden sollen.
Ключевые слова:
Verpackungsmaterial,Verpackungssystem,Sterilisation,Papier,Papierbeutel,Klarsichtschlauch,Prüfverfahren,Material,Konditionierung,Leistungsanforderung,Kennzeichnung,Transportverpackung,Innenverpackung,Wasserwiderstand,Mikroporosität,Prüfung,Prüfbericht,Abbildung,Verpackung,Klarsichtbeutel,Medizinprodukt,Desinfektion,Endverpackung,medizinischer Zweck,Sterilisator,Herstellerangabe,Anhang,technische Änderung,Fluoreszenz,Verfahren,Bestimmung,Wasserabweisungsvermögen,Porengröße,Prüfeinrichtung,Messprobe,Ergebnis,Berechnung,Gleichung