(812) 309-78-59
(495) 223-46-76
ÖNORM EN ISO 18113-3:2012-12
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
Действует
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Разработчик:
Зарубежные/ON
ICS:
11.100.10 In vitro diagnostic test systems / Испытательные системы диагностики, проводимой в искусственных условиях
Описание
This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of IVD instruments
for professional use.
This part of ISO 18113 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for
professional use.
This part of ISO 18113 can also be applied to accessories.
This part of ISO 18113 does not apply to:
a) instructions for instrument servicing or repair,
b) IVD reagents, including calibrators and control materials for use in control of the reagent,
c) IVD instruments for self-testing.
Der vorliegende Teil von ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den
Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal fest.
Dieser Teil von ISO 18113 gilt auch für Ausrüstungen und Materialien, die für den Gebrauch von Geräten für
in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen sind.
Dieser Teil von ISO 18113 kann auch auf Zubehör angewendet werden.
Der vorliegende Teil von ISO 18113 gilt nicht für:
a) Anweisungen für die Geräteinstandhaltung oder -reparatur;
b) IVD-Reagenzien, einschließlich Kalibriermittel und Kontrollmaterialien zur Kontrolle des Reagenz;
c) IVD-Instrumente zur Eigenanwendung.
Ключевые слова:
Medizintechnik, In-vitro-Diagnostika, Bereitstellung, Information des Herstellers, Geräte, in-vitro-diagnostische Untersuchungen, Gebrauch durch Fachpersonal, Etiketten, Kennzeichnung, Elemente der Gebrauchsanleitung, Inhalt der Gebrauchsanleitung