DIN EN 13612:2002-08

Действует

Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices; German version EN 13612:2002, German and English texts — 20 стр.

Описание Изменения Ссылки Версии

Ссылочные документы

DIN EN ISO 9001:2008-12

Отменен

Quality management systems - Requirements (ISO 9001:2008); Trilingual version EN ISO 9001:2008 — 91 стр.

DIN EN 376:2002-06

Отменен

Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing; German version EN 376:2002, German and English texts — 19 стр.

DIN EN 928 Berichtigung 1:1996-02

Отменен

Corrigendum to DIN EN 928:1995-12 — 1 стр.

DIN EN 12286 Berichtigung 1:2000-11

Отменен

Corrigenda to DIN EN 12286:1999-02 (EN 12286:1998/A1:2000) — 1 стр.

DIN EN 12287:1999-08

Отменен

In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Description of reference materials; German version EN 12287:1999 — 20 стр.

DIN EN 46001:1996-09

Отменен

Quality systems - Medical devices - Particular requirements for the application of EN ISO 9001; German version EN 46001:1996

DIN EN ISO 9000:2005-12

Отменен

Quality management systems - Fundamentals and vocabulary (ISO 9000:2005); Trilingual version EN ISO 9000:2005 — 68 стр.

DIN EN ISO 13485:2007-10

Отменен

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003); German version EN ISO 13485:2003+AC:2007 — 75 стр.

DIN ISO 5725-1 Berichtigung 1:1998-09

Действует

Corrigenda to DIN ISO 5725-1:1997-11 (ISO 5725-1:1994/Cor. 1:1998) — 1 стр.

На этот документ ссылаются

DIN EN 13532:2002-08

Действует

General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing; German version EN 13532:2002, German and English texts — 11 стр.