Dieser Teil der Internationalen Norm beschreibt Prüfverfahren, mit denen die Haltbarkeit steriler Intraokularlinsen (IOLs) in ihrer Endverpackung bestimmt werden kann. Die Prüfverfahren beinhalten Verfahren zur Bestimmung der Haltbarkeit von IOLs während der Auslieferung und Lagerung. Haltbarkeitsuntersuchungen an Intraokularlinsen ermöglichen die Bestimmung des Verfalldatums, der Eignung des Behälters sowie der Empfehlungen für die Transport- und Lagerbedingungen.