This document defines minimum data sets for implants to facilitate recording and international exchange of data for the purposes of implant tracking systems. This data can also be used to support retrieval analysis and implant registry.
This document is applicable to the manufacturers and distributors of medical devices intended for implant via a surgical procedure and to those hospitals and other medical facilities which carry out implant or explant procedures. It specifies requirements for data items to be recorded by the manufacturers and distributors of implants and by hospitals and other medical facilities at both the time of implant event and at the time of any subsequent explant event.
This document is intended to define a minimum data set to be recorded for all implant and explant events, as well as providing for the timely retrieval of minimum implant data related to specific subsets of patients who have received specific identified devices or devices within a specified range of lot, batch or serial codes, for the purpose of patient follow up.
It is not the intent of this document to provide a means of data recovery which is related to specific medical practitioners, medical facilities or manufacturers for purposes other than patient follow up or product recall in the event of unforeseen device malfunction.
Dieses Dokument legt Mindestdatensätze für Implantate zur Vereinfachung von Datenaufzeichnung und internationalem Datenaustausch zum Zweck von Rückverfolgungssystemen für Implantate fest. Diese Daten können außerdem verwendet werden, um die Analyse nach Entnahme und die Implantatregistrierung zu unterstützen.
Dieses Dokument richtet sich an Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten, welche zur Implantation mittels chirurgischen Verfahren vorgesehen sind, und an solche Krankenhäuser und andere medizinische Einrichtungen, die Implantationen oder Explantationen durchführen. Es legt Anforderungen an Datensätze fest, die von Herstellern und Vertreibern von Implantaten und von Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen sowohl zum Zeitpunkt der Implantation als auch zum Zeitpunkt jeder nachfolgenden Explantation zu erfassen sind.
Dieses Dokument ist dafür gedacht, einen Mindestdatensatz festzulegen, der für alle Implantationen und Explantationen aufgezeichnet werden muss und ebenfalls das rechtzeitige Auffinden von Mindestdatensätzen des Implantats zum Zweck der Patienten-Nachbehandlung einer bestimmten Sub-Patientengruppe, die bestimmte identifizierte Produkte oder Produkte aus einer festgelegten Reihe von Los-, Chargen- oder Seriennummern erhalten hat, ermöglicht.
Dieses Dokument ist nicht dafür gedacht, eine Datenerhebung hinsichtlich bestimmter praktizierender Ärzte, medizinischer Einrichtungen oder Hersteller zu ermöglichen, sondern dient ausschließlich der Patienten-Nachbehandlung oder Produktrückrufen bei unvorhergesehener Fehlfunktion.