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ÖNORM EN ISO 18113-3:2010-04

Заменен
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)
This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of IVD instruments
for professional use.
This part of ISO 18113 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for
professional use.
This part of ISO 18113 can also be applied to accessories.
This part of ISO 18113 does not apply to:
a) instructions for instrument servicing or repair,
b) IVD reagents, including calibrators and control materials for use in control of the reagent,
c) IVD instruments for self-testing.
Der vorliegende Teil der ÖNORM EN ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal fest. Darüber hinaus gilt dieser Teil der ÖNORM EN ISO 18113 auch für Ausrüstungen und Materialien, die für den Gebrauch von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen sind. Sofern zutreffend, kann dieser Teil der Norm auch auf Zubehör angewendet werden. Der vorliegende Teil der ÖNORM EN ISO 18113 gilt nicht für: a) Anweisungen für die Geräteinstandhaltung oder -reparatur; b) IVD-Reagenzien, einschließlich Kalibriermittel und Kontrollmaterialien; oder c) IVD-Instrumente zur Eigenanwendung.
ICS
11.100.10 In vitro diagnostic test systems / Испытательные системы диагностики, проводимой в искусственных условиях