The purpose of this document is to provide criteria for quality assurance (QA), quality control (QC) and evaluation of the performance of biological dosimetry by cytogenetic service laboratories.
This document addresses:
a) the responsibilities of both the customer and the laboratory;
b) the confidentiality of personal information, for the customer and the laboratory;
c) the laboratory safety requirements;
d) sample processing; culturing, staining and scoring, including the criteria for scoring for translocation analysis by FISH;
e) the calibration sources and calibration dose ranges useful for establishing the reference dose-response curves that contribute to the dose estimation from chromosome aberration frequency and the detection limit;
f) the scoring procedure for translocations stained by FISH used for evaluation of exposure;
g) the criteria for converting a measured aberration frequency into an estimate of absorbed dose (also appears as “dose”);
h) the reporting of results;
i) the QA and QC;
j) Annexes A to F containing sample instructions for the customer, sample questionnaire, sample datasheet for recording aberrations, sample of report and fitting of the low dose-response curve by the method of maximum likelihood and calculating the uncertainty of dose estimate.
Der Zweck dieses Dokuments ist es, Kriterien für die Qualitätssicherung (QA), für die Qualitätskontrolle (QC) sowie für die Leistungsbewertung der biologischen Dosimetrie durch zytogenetische Service-Laboratorien bereitzustellen.
Dieses Dokument behandelt Folgendes:
a) Verantwortung des Kunden und des Laboratoriums;
b) vertraulicher Umgang mit personenbezogenen Daten beim Kunden und im Laboratorium;
c) Sicherheitsanforderungen im Laboratorium;
d) Durchführung der Probenahme; Kultivierung, Anfärbung und Bewertung, einschließlich der Kriterien für die Bewertung bei Translokationsanalysen mit FISH;
e) die für die Bestimmung der Referenzdosis-Kennlinien verwendeten Kalibrierungsquellen und -dosisbereiche, mit denen aus der chromosomalen Veränderungshäufigkeit und der Nachweisgrenze die Dosis eingeschätzt wird;
f) Bewertungsverfahren für die durch FISH angefärbten Translokationen zur Beurteilung der Strahleneinwirkung;
g) Kriterien für die Umwandlung einer gemessenen Veränderungshäufigkeit in eine Energiedosiseinschätzung (auch als "Dosis" bezeichnet);
h) Angabe der Ergebnisse;
i) Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle;
j) Anhang A bis Anhang F mit Anweisungen zur Probeentnahme für den Kunden, Musterfragebogen, Musterdatenblatt zur Aufzeichnung der Veränderungen, Musterbericht und Anpassung der Niedrigdosis-Wirkungs-Kurve anhand des Verfahrens der maximalen Wahrscheinlichkeit sowie Berechnung der Unsicherheit von Dosiseinschätzungen.