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ÖNORM EN ISO 20186-1:2019-08

Действует
Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for venous whole blood - Part 1: Isolated cellular RNA (ISO 20186-1:2019)
This document gives guidelines on the handling, storage, processing and documentation of venous whole blood specimens intended for cellular RNA examination during the pre-examination phase before a molecular examination is performed. This document covers specimens collected in venous whole blood collection tubes.
This document is applicable to any molecular in vitro diagnostic examination performed by medical laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities.
Different dedicated measures are taken for stabilizing blood cell free circulating RNA and RNA in exosomes circulating in blood. These are not described in this document.
Different dedicated measures are taken for collecting, stabilizing, transporting and storing capillary blood as well as for collecting and storing blood by paper based technologies or other technologies generating dried blood. These are not described in this document.
This document does not cover the isolation of specific blood cells and subsequent isolation of cellular RNA therefrom.
RNA in pathogens present in blood is not covered by this document.
Dieses Dokument gibt Empfehlungen zur Handhabung, Lagerung, Verarbeitung und Dokumentation von Proben venösen Vollbluts, die für die Untersuchung der zellulären RNA vorgesehen sind, während der präanalytischen Phase vor der Durchführung einer molekularen Analyse. Dieses Dokument betrifft Proben, die mit Blutentnahmeröhrchen für venöses Vollblut entnommen wurden.
Dieses Dokument ist anwendbar auf alle molekularen in-vitro-diagnostischen Untersuchungen, die in medizinischen Laboratorien durchgeführt werden. Es ist darüber hinaus für die Verwendung durch Kunden von Laboratorien, Entwickler und Hersteller von In-vitro-Diagnostika, durch Biobanken, Institutionen und kommerzielle Organisationen, die biomedizinische Forschungen durchführen, sowie durch Arzneimittelagenturen bestimmt.
Zur Stabilisierung von im Blut zirkulierender blutzellfreier RNA und RNA in Exosomen sind andere spezielle Maßnahmen erforderlich. Diese werden in diesem Dokument nicht beschrieben.
Auch bei der Abnahme, Stabilisierung, dem Transport und der Lagerung von Kapillarblut sowie für die Gewinnung und Lagerung von Blut mithilfe von papierbasierten Techniken oder anderen Techniken zur Herstellung von getrocknetem Blut werden verschiedene spezielle Maßnahmen ergriffen. Diese werden in diesem Dokument ebenfalls nicht beschrieben.
Dieses Dokument behandelt nicht die Isolierung von bestimmten Blutzellen und die anschließende Präparation von zellulärer RNA aus diesen Zellen.
Auch RNA von im Blut vorliegenden Pathogenen wird in diesem Dokument nicht behandelt.
ICS
11.100.10 In vitro diagnostic test systems / Испытательные системы диагностики, проводимой в искусственных условиях