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ÖNORM EN ISO 8871-2:2004-11

Заменен
Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical use - Part 2: Identification and characterization (ISO 8871-2:2003)
This part of ISO 8871 specifies evaluation procedures applicable to elastomeric parts used for drug containers
and medical devices in order to guarantee the product identity between the samples evaluated in the
(suitability test) acceptance process and the current supplies. The physical and chemical test procedures
specified in this part of ISO 8871 permit the determination of the typical characteristics of rubber materials,
and may serve as a basis for agreements between manufacturer and user regarding the product consistency
in subsequent supplies. An appropriate set of tests is selected, depending upon the type of rubber and its
application.
This part of ISO 8871 does not specify other requirements for rubber materials. These are laid down in the
relevant product standards.
Diese ÖNORM legt Verfahren zur Anwendung bei elastomeren Teilen fest, die für Medikamentenbehälter und Medizinprodukte verwendet werden, um die Identität der laufenden Lieferungen des Produkts mit den in Zulassungsverfahren (Eignungsprüfung) bewerteten Proben sicherzustellen. Die durch diese Norm zur Verfügung gestellten physikalischen und chemischen Prüfverfahren ermöglichen die Bestimmung der typischen Eigenschaften von Gummimaterialien und können als Grundlage für Vereinbarungen zwischen Hersteller und Anwender hinsichtlich der gleich bleibenden Eigenschaften des Produkts bei nachfolgenden Lieferungen dienen. Abhängig vom Typ des Gummis und seiner Anwendung ist eine geeignete Zusammenstellung von Prüfungen auszuwählen.
ICS
11.040.20 Transfusion,. Including blood packs / Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций. Включая контейнеры с кровью